在分子生物学实验中,聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是一项极其重要的技术。它能够通过扩增特定DNA序列来满足研究、诊断和基因工程的需求。然而,有效的PCR实验不仅依赖于高质量的DNA模板和聚合酶,还取决于精心设计的引物。本文旨在探讨高效PCR引物设计的关键原则与策略。 #### 1. **引物长度** 青海机械设备进出口有限公司 引物的长度是影响PCR效率和特异性的重要因素。一般来说,引物的长度应在18-25个核苷酸之间。过短的引物可能降低特异性,...